IBRUTINIB [IMBRUVICA] - IBRUTINIB 140MG | MILLIONHEALTHPHARMA

IBRUTINIB 140MG

描述

Imbruvica 140mg是一种靶向药物，旨在破坏已转化为癌细胞信号的细胞类型，使癌细胞发育或繁殖。在淋巴瘤中，变成癌变的细胞类型被称为“淋巴细胞”（一种与感染作斗争的白细胞）。有不同类型的淋巴细胞可以变成癌细胞。
Imbruvica 140mg胶囊攻击B淋巴细胞（B细胞），因此是治疗B细胞淋巴瘤所必需的。

Imbruvica 140mg

INDICATION

Imbruvica 140mg是一种抗肿瘤药物，它是：
•用于治疗慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤
•用于治疗地幔细胞淋巴瘤
•用于治疗Waldenström巨球蛋白血症的指征
•用于治疗边缘区淋巴瘤
•表明用于治疗移植物抗宿主病

行动机制

依鲁替尼禁止Bruton的酪氨酸激酶（BTK）功能。BTK是B细胞受体信号传导复合物的基本信号分子，其在恶性B细胞的耐受性中起重要作用。
依鲁替尼停止了可以阻止恶性B细胞发育和不受控制地增殖的信号。

Imbruvica 140mg

ADME

吸收：Imbruvica 140mg
血浆浓度峰值时间为1-2小时，服用食物会增加依鲁替尼的摄入量。分布：人血浆蛋白水平为97.3％，Vd为10,000L 代谢：主要通过细胞色素P450 CYP3A代谢为几种代谢物，CYP2D6 消除较少：Imbruvica 140mg通过粪便排泄80％和尿液10％半衰期的Imbruvica为140mg是4-6小时

剂量管理

慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤：
普通剂量140mg  是420mg，每次口服qDay给予3个140mg胶囊
。同时使用苯达莫司汀和利妥昔单抗，处方剂量为420mg PO qay给予q28d多达6个周期直至进展或不良毒性
套细胞淋巴瘤：给予四个140mg-mg胶囊PO qDay，通常给予140mg
的imbruvica 140mg。
延伸直至疾病进展或不希望的毒性
巨球蛋白血症：
的usualdose imbruvica被420mg给予每次口服qDay 3周为140mg的胶囊
当与利妥昔单抗同时使用420 mg PO qDay加利妥昔单抗每周一次连续4周（1-4周）时，继续每周一次利妥昔单抗连续4周（周数17-20周）
边缘区淋巴瘤：
通常的imbruvica剂量给予四个140mg-mg胶囊PO qDay为560mg。
延长至疾病进展或不良毒性
移植物
抗宿主病：每次口服qDay Extenduntil cGVHD发展，给予三个140mg胶囊，潜在的恶性肿瘤复发，或发生不良毒性时，通常的imbruvica剂量为420mg

Imbruvica 140mg

注意事项

• 在使用Imbruvica 140mg胶囊治疗时，发生高血压，中位发病时间为4.6个月; 调节新发高血压或高血压，开始使用依鲁替尼后控制不够
• 在用Imbruvica 140mg治疗时，间歇性地导致肿瘤溶解综合征; 评估基线风险（例如，高肿瘤负荷）并采取适当的预防措施 
•  在接受Imbruvica治疗时，其他恶性肿瘤（5-14％）导致癌症（1-3％）; 最常见的第二原发性恶性肿瘤是非黑色素瘤皮肤癌（4-11％） 
•  根据动物的发现给予孕妇服用时，可能会导致胎儿风险 
•  在用Imbruvica 140mg治疗时，报告了致死性和严重的肾功能衰竭病例。

Imbruvica 140mg

副作用

Imbruvica 140mg 更常见的副作用：
发烧，口腔炎，头晕，尿路感染，肺炎，消化不良，瘀斑，关节痛，流鼻血，皮肤感染，虚弱，肌肉痉挛，呼吸短促，便秘，皮疹，鼻窦炎，头痛，脱水，腹痛，呕吐，食欲减退，咳嗽。Imbruvica 140mg
更常见的副作用：中性粒细胞减少，血红蛋白减少，疲劳，瘀伤，血小板减少，肌肉骨骼疼痛，肿胀，上呼吸道感染，恶心，腹泻。

怀孕

怀孕类别为D;
在治疗期间，Imbruvica 140mg避免怀孕，并在结束治疗后长达1个月。

哺乳期

在Imbruvica 140mg治疗期间避免母乳喂养

存储

将药物储存在20°C-25°C。

失败的剂量

如果发生错过剂量，请在下一次剂量时间到达之前立即服用，或者应避免错过剂量并遵循常规给药方案。
必须咨询医生并遵照他们的指示

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