SPRYCEL - SPRYCEL 20MG; MILLIONHEALTHPHARMA




描述

Sprycel 20mg是第二代受体酪氨酸激酶抑制剂。这与Abl结合需要不那么严格的构象,因此与伊马替尼相比,它具有更高的效力,即使选择性较低。与大多数RTK抑制剂不同,
Sprycel 20mgBcr-Abl的活性构象相关。需要用一些伊马替尼耐药形式的CML Sprycel 20mg疗患者,该在医生的指导下用作处方药。
SPRYCEL 20MG
SPRYCEL 20MG

INDICATION


Sprycel 20mg用于治疗慢性粒细胞白血病:最近诊断为成人患有慢性期的费城染色体阳性(Ph +)慢性粒细胞白血病(CML)。
严重的,增加的,或髓样或淋巴样的阶段Ph + CML对先前的治疗包括伊马替尼具有耐药性或不耐受性。
Sprycel 20mg用于治疗急性淋巴细胞白血病:费城染色体阳性(Ph +)急性淋巴细胞白血(ALL),对先前治疗具有耐药性或不耐受性

                                                     

动机

Sprycel 20mg用于治疗慢性粒细胞白血病:最近诊断为成人患有慢性期的费城染色体阳性(Ph +)慢性粒细胞白血病(CML)。

严重的,增加的,或髓样或淋巴样的阶段Ph + CML对先前的治疗包括伊马替尼具有耐药性或不耐受性。
Sprycel 20mg用于治疗急性淋巴细胞白血病:费城染色体阳性(Ph +)急性淋巴细胞白血病(ALL),对先前治疗具有耐药性或不耐受性
SPRYCEL 20MG
SPRYCEL 20MG

药代动力

浆蛋白结合
积分布为962505L
在人体中广泛代谢,主要由细胞色素P4503A4谢。
达沙替尼通过粪便排出体外。
半衰期3-5

剂量管

诊断:慢性粒细胞白血病的处方剂量为每天开始100毫克(早晨或晚上)。如果反应不充分,该药物将被提升至140 mg qDay
CML处方剂量为140 mg PO qDay。如果反应不充分,药物将增加至180 mg qDay
急性淋巴细胞白血病的处方剂量开始为140 mg PO qDay。如果反应不充分,药物将增加至180 mg PO qDay
SPRYCEL 20MG
SPRYCEL 20MG

注意事

当与化疗结合使用Ph + ALL疗的儿科患者时,在每个化疗阻滞初期之前执行CBC并按临床指示进行在化疗的巩固治疗期间,每2天做一次CBC直至恢复
在用Sprycel20mg间,导致骨髓抑制包括严重的血小板减少,中性粒细胞减少和贫血可能发展可通过剂量中断,减少剂量或停止治疗来控制造血生长因子已被用于抵抗性骨髓抑制。
• Sprycel 20mg  
发生低钾血症,低镁血症,先天性QT间期延长,肝功能损害
慎用药物Sprycel 20mg 在患有或可能发展QT间期延长的患者中
副作用

呼吸困
厌食
节痛
虚弱
便秘
头晕
肌肉骨骼疼痛
发热性中性粒细胞减少症
血小板减少症
粘膜炎症
贫血
皮疹
感染
恶心
腹泻
头痛
出血

发热
SPRYCEL 20MG
SPRYCEL 20MG

怀

怀孕类别DSprycel 20mg会在怀孕期间导致胎儿受伤。与孕妇讨论胎儿可能存在的风险。
哺乳期

Sprycel 20mg疗期间避免母乳喂养。

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电话码              + 91-9940472902 
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